药物研发全流程深度研习课程
本培训系统涵盖从分子筛选到上市监管的完整知识体系，采用阶梯式教学配合实践指导。教学团队由具有十年以上行业经验的专家组成，建立包含12个核心模块的课程架构。
课程模块体系解析
| 阶段 | 核心内容 |
|---|---|
| 基础研究 | 化合物筛选技术、体外活性验证方法 |
| 临床前研究 | 动物模型建立、毒理评估标准 |
| 临床研究 | 试验方案设计、数据监测规范 |
教学体系解析
- ◆ 主导师深度解析：10课时核心理论精讲
- ◆ 专项突破指导：6次个性化难点突破
- ◆ 实践项目指导：12课时科研实操训练
教学保障机制
实行四维教学支持：专业助教实时答疑、学习进度智能追踪、定制化学习方案、学术成果展示指导。建立师生1:4沟通机制，确保每位学员获得充分学术支持。
行业应用方向
课程内容对接医药研发企业实际需求，重点培养IND申报材料撰写、临床试验方案设计、药物警戒系统建立等实务能力。通过案例教学掌握FDA/NMPA最新审评标准。
