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本课程采用独创教学模式,重点培养学员在六西格玛项目管理、工具应用及质量改进方面的实战能力。课程涵盖定义、测量、分析、改进、控制五大阶段,结合企业真实案例解析工具应用要点。
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专业QC080000内审员培训课程涵盖国际标准解读、审核实务演练、体系文件构建三大模块,采用20人小班制保障教学质量,国际注册审核员现场指导企业建立符合欧盟指令的有害物质管理体系。
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本课程面向企业管理层及安全专员,通过模块化教学体系深度解析职业健康安全管理标准,结合企业真实案例培养学员建立合规安全管理机制的能力,课程包含五大核心模块与现场实操训练。
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本课程深度解析ISO14001:2015与ISO45001:2018双体系标准,通过八大核心模块系统培养环境与职业健康安全管理内审能力。课程采用理论讲解+案例分析的授课模式,帮助学员掌握环境因素识别、危险源评估等实操技能,培训考核合格者可获得全国通用内审员证书。
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本课程深度解析ISO13485:2016标准更新要点,通过真实案例模拟审核全流程。课程设置包含标准演变分析、条款对照讲解、审核情景演练三大模块,学员可掌握医疗器械行业质量管理体系建立与实施的核心能力。
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杭州曼顿企业管理推出的ISO9001内审员认证课程,通过理论精讲与实操演练相结合的教学模式,系统讲解2015版标准核心变化、审核流程规范及企业应对策略。课程包含7大核心模块,采用情景模拟审核教学法,培训考核通过者可获得全国认可的内审员证书。
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本课程深度解析ISO9001/14001/45001三大管理体系标准要求,通过十大模块系统教学培养专业内审能力,采用案例教学与实战演练相结合模式,助力学员快速掌握体系运行核心要点与审核技巧。
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杭州专业IATF16949内审员培训课程,通过理论+实战+演练三维教学,深度解析新版标准变化要点,培养符合汽车行业要求的质量体系审核人才。课程涵盖过程方法应用、审核技巧训练、体系运行要点等核心模块。
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本课程深度解析SA8000国际标准核心要求,系统培养企业社会责任内审专业人才。课程内容涵盖标准起源、条款解读、审核技巧及实践应用,帮助学员掌握从体系建设到内部审核的全流程管理能力。
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本课程针对医疗器械企业质量管理人员,深度解析ISO13485:2016标准实施要点,通过理论讲解与实战演练相结合的方式,帮助学员掌握质量管理体系内部审核全流程操作技能。
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